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先天性胆道闭锁,胆道闭锁

先天性胆道闭锁临床上又称为胆道闭锁,本专题从病理病因、症状体征、治疗用药、预防保健、相关并发症等多方面对先天性胆道闭锁进行了详细的讲解,并提供了大量资讯内容供您参考。如有需要您还可以免费咨询在线医生

  胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。

  以往认为胆道闭锁难以治疗,必将死于感染和肝功能衰竭,自Kasai首创的手术方法取得成功以来,疗效获得显著提高,7篇报道562例,存活206例。目前主要是争取早期诊断和早期手术,可能获得更多的存活机会。在日龄60天以内手术者,生存率可达75%;而90天以后接受外科治疗者降至10%。因此,对于新生儿、

  乳儿的阻塞性黄疸疾患应进行早期筛选以期作出早期诊断。

该疾病常见症状有消瘦、黄疸,以下为您整理了许多文章资讯,虽不能解决病症,但可以增加您对本病的了解也能起到保健预防的作用。